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L-prolina de alta qualidade 147-85-3

L-prolina de alta qualidade 147-85-3

    Tipo de pagamento: L/C,T/T,Money Gram,Western Union
    Terms of Trade: FOB,CIF
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 3 dias
    Pacote:  25 kg / tambor
    produtividade: 10000kg
    marca: zhishang
    transporte: Ocean,Land,Air
    Lugar de origem: Shandong, China (continente)
    Habilidade da fonte: in stock
    Certificados : ISO CE
    Código HS: 147-85-3
    porta: Shanghai,Tianjin,Qingdao

Informação básica

Modelo: LYN-147-85-3

Descrição do produto


Método de produção

1. Um hidrolisado de proteína como gelatina ou caseína, tratado com uma resina de troca iônica, e então tratado com um ácido amargo ou com Reineckeatesalt para tratar apenas a porção de aminoácido neutra, somente a L-prolina é precipitada e finalmente nenhuma Água etanol mais O isopropanol é obtido por recristalização. É obtido pela fermentação do Corynebacterium acetoacidophilum XQ-3 (selecionado pelo Instituto Central de Pesquisa da Universidade de Wuxi da Indústria Leve) com cloreto de amônio como fonte de nitrogênio. A taxa de produção de ácido é de cerca de 60g / L.
2. Existem duas maneiras de fazer a L-valina. Primeiro, o método de fermentação direta, utilizando glicose e estirpe mutante amarelo de Brevibacterium ou linhagem selvagem de Corynebacterium glutamicum, L-prolina obtida por fermentação microbiana; Segundo, o método de síntese química, usando ácido glutâmico como matéria-prima e etanol absoluto. Esterificação ocorre sob catálise com ácido sulfúrico, e o aminossulfato é liberado pela adição de trietanolamina para obter éster δ-etílico do ácido glutâmico. O �ter �ido-�ido glut�ico �ent� reduzido com um agente redutor de metal boro-hidreto de pot�sio para obter uma valina em bruto. Finalmente, a prolina bruta é obtida por separação e purificação. Esterificação do pequeno processo de teste Pesar 147g de ácido L-glutâmico, colocá-lo em um frasco de três gargalo, adicionar 1L de etanol absoluto, agitar e esfriar a 0 ° C, em seguida, adicionar H2SO
4 80 ml, a reaco foi agitada a 0-5 durante 1 h e a reaco foi continuada temperatura ambiente durante 1 h e a reaco foi toda lpida. Adicionar trietilamina a um pH de 8-8,5 a 20, precipitar cristais brancos, agitar temperatura ambiente durante mais 1 h, arrefecer para arrefecer a 5, remover os cristais, lavar com etanol a 95%, escorrer e secar a vuo. O éster etílico do glutamato foi de cerca de 141 g. A temperatura de 178-180 ° C, o rendimento de 80% -83%. [α] 32D + 29.
8 (C = 1 g / mL de 10% HCl). Redução Num balão de três tubuladuras, adicionou-se 175 g de éster de ácido glutâmico-δ-etílico e adicionaram-se 875 ml de água destilada e a mistura foi agitada e arrefecida a 5ºC e depois adicionada a KBH em várias porções.
4 53,9 g, cerca de 1h de adição, reação à temperatura ambiente por 1h, preservação do calor a 50 ° C por 3h. Após arrefecimento a 0 ° C, adicionou-se 6 mol / L de HCl para ajustar a pH 4 e filtrou-se o filtrado para obter uma solução aquosa de L-valina em bruto. Separação e Purificação Separação de Cromatografia em Coluna de Resina-Alumina de Troca Iónica Uma solução aquosa de L-valina em bruto foi introduzida numa coluna de troca de resina tipo 732-H + a um caudal de 4 ml / min (10 g de resina foram necessários para 1 g de ácido dosagem). Enxágüe com água destilada até neutro, eluir com 1 mol / L de água de amônia e recolher o eluato contendo a fração L-prolina (controlada por cromatografia em camada fina de sílica gel G). O eluato foi concentrado atsecura sob press reduzida, depois dissolvido numa pequena poro de ua e depois aplicado a uma coluna de alumina neutra e eluo com uma soluo aquosa a 60% de etanol (ainda controlada por cromatografia em camada fina de sica gel G). O eluato recolhido foi concentrado até à secura sob pressão reduzida e depois lavado várias vezes com etanol anidro. Depois de um pouco de frio, adicionou-se éter dietílico anidro e os cristais foram arrefecidos e filtrados e secos sob vácuo para dar L-valina. A temperatura de 220-222 (decomposio), o rendimento de cerca de 28%. [α] 24D-82.
4 (C = 1 g / mL, H2O). Método de separação por dessorção por precipitação com pentaclorofenol em sal A solução aquosa de valina em bruto foi colocada num frasco de reacção. Quando aquecida a 50 ° C, adicionou-se solução de pentaclorofenol etanol (0,111 mole / 70 ml de etanol) gota a gota e agitou-se durante 5 horas, depois deixou-se arrefecer. A 0, os cristais foram filtrados, lavados com uma pequena quantidade de ua gelada, secos e secos para dar um sal, ponto de fus 240-242, 95%. Verteu-se 38,4 g de sal duplo num frasco de três tubuladuras, e adicionou-se 200 mL de água destilada e agitou-se 20 mL de água com amoníaco à temperatura ambiente durante 8 horas. Após arrefecimento a 0 ° C, o filtrado foi filtrado e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. Adicionou-se 100 mL de ua destilada e filtrou-se o filtrado e descolorou-se o carv activado. . Extrair com éter, separar a camada aquosa, continuar concentrando até secar, descolorar com etanol anidro várias vezes, adicionar uma pequena quantidade de etanol anidro, adicionar 2 vezes de éter anidro, arrefecer os cristais, filtrar os cristais e secar in vácuo para obter o produto acabado em L. Processo de produção de amplificação Esterificação 15 kg de ácido L-glutâmico e 100 L de etanol absoluto são colocados em um tanque de reação de 200 L, resfriados a 0 ° C e H2SO concentrado é adicionado gota a gota sob agitação.
4 8,1 L, mantido a 0 ° C, agitado por 1 h e mantido a 25 ° C por 1 h. Após agitação durante 1 h, adicionou-se trietilamina para ajustar o pH a 8,0-8,5. Depois de agitar durante 1 h, apareceu um precipitado branco. Após arrefecimento a 5 ° C, filtrou-se o precipitado, lavou-se com 50 L de etanol a 95% e secou-se o precipitado a 50 ° C sob vácuo para dar o éster de <012e> -éter de ácido L-glutâmico. Reduo O ter de ido? -Glutico? -Metico obtido foi colocado num tanque de reaco de 100 L, adicionou-se ua 70L, agitou-se e arrefeceu-se a 5 e adicionou-se 4,3 kg de KBH4 em 1 hora, aqueceu-se e manteve-se a 200. C, agitado durante 1 h e depois aquecido. A reacção foi agitada a 50 ° C durante 3-4 h, arrefecida a 0 ° C, ajustada a pH 4,0 com 6 mol / L de HC1 e o filtrado foi filtrado para dar uma solução de L-valina em bruto. Precipitar a solução de L-valina em um tanque de reação de 100L, aquecer a 50 ° C, adicionar lentamente 7L 1,5 mol / L de solução de etanol pentaclorofenol, manter quente a 50 ° C por 5h, depois esfriar a 0 ° C Os cristais são precipitados, os cristais são filtrados e secos para obter um sal duplo. Analise e refine o sal duplo em um tanque de reação de 100L, adicione 20L de 3% de água de amônia, agite a reação em temperatura ambiente por 7-8h, depois resfrie a 0 ° C, filtre, lave com uma pequena quantidade de água gelada, drenar, lavar e filtrar combinados, depois reduzir. A mistura foi concentrada até à secura, agitada e dissolvida com 10 L de água desionizada, e o filtrado foi filtrado e foi adicionado 0,5% de carvão activado. A mistura foi aquecida e aquecida a 70 durante 1 hora. O filtrado foi filtrado, arrefecido a 0 e extrao com um volume igual de er dietico para separar a camada aquosa. Concentrar à secura sob pressão reduzida, adicionar 10 L de etanol absoluto para desidratar 3 vezes, drenar, adicionar 2 L de etanol absoluto e misturar bem, adicionar 10 L de éter dietílico, arrefecer a 0 ° C, remover o precipitado por filtração, vácuo éter, 80 ° C seco, obter produto acabado com L-valina.
3. A gelatina é usada como matéria-prima para ser hidrolisada por ácido e depois cromatografada em uma coluna de resina de troca iônica.
4. Tabaco: BU, 22; FC, 21.

usar

A prolina é um dos importantes aminoácidos para a síntese de proteínas humanas. Amplamente utilizado nas indústrias alimentícia e farmacêutica, é o principal intermediário para a síntese de captopril, enalapril e outros inibidores da ECA; é uma das matérias-primas importantes para a infusão de aminoácidos. Como aditivos alimentares, matérias-primas químicas finas, catalisadores químicos, etc. têm sido amplamente utilizados.




CAS NO 149-91-7 Food Additive SDFD



Embalagem e Envio


25 kg caixa / saco / tambores

Trânsito poderia ser DHL, UPS, TNT, EMS, Fedex e assim por diante.

Para ordens em massa, será entregue por via aérea ou marítima.

Dependendo

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Para a ordem pequena, por favor espere 3-7 dias por UPS DHL EMS.

Para a ordem em massa, por favor aguarde 5-8 dias por Ar, 15-30 dias por mar.



Expansão do produto

1> matérias-primas cosméticas: Cosméticos é uma variedade de matérias-primas através de uma implantação razoável de processamento da mistura composta. Cosméticos com uma ampla gama de matérias-primas, desempenho diferente. De acordo com as propriedades da Matéria Prima e usos de cosméticos, podem ser divididos em materiais matriciais e matérias-primas auxiliares em duas categorias.

2> Ingredientes Farmacêuticos Ativos (API): API refere-se às matérias-primas na produção de vários tipos de preparações, que é o ingrediente ativo em pó, cristal e pasta para uso medicinal através de síntese química, extrato vegetal e preparações do instituto de biotecnologia .

3> Fragrância e Especiarias: Especiarias são uma parte importante de produtos químicos finos, é composto de especiarias naturais, especiarias sintéticas e fragrância única.

4> matéria-prima orgânica: Intermediários também são conhecidos como intermediários orgânicos. O uso de alcatrão de carvão ou derivados de petróleo como matéria-prima para produzir corantes, resinas, aditivos e outros intermediários.

5> Químicos Utilizados em Tintas: Tinta, o nome tradicional chinês é tinta. O chamado revestimento é revestido na superfície do objeto que é protegido ou adorno, e com o revestimento contínuo do filme para formar forte adesão.

6> Farmacêutica Intermediários: Os chamados intermediários farmacêuticos, refere-se à produção de produtos farmacêuticos no processo, o uso de matérias-primas, materiais, acessórios e outros produtos intermediários.

7> Produtos Químicos Agrícolas: Pesquisa e produtos químicos relacionados à agricultura, incluindo pesticidas, regulador de crescimento de plantas, fertilizantes, fertilizantes compostos, herbicidas, etc.

SHANDONG ZHISHANG CHEMICAL CO.LTD

 

A ZhiShang Chemical é de propriedade do ZhiShang Group, é uma empresa profissional de produtos químicos de novo tipo combinada em pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. O produto competitivo da empresa são matérias-primas farmacêuticas e intermediários (especialmente os derivados de carboidratos). Nos últimos anos, a empresa fez uma grande inovação em aditivos para alimentos e rações, extração de plantas e indústria de produtos químicos industriais. A empresa insiste no espírito de "gestão sincera, rigoroso controle de qualidade, cliente como deus", recebe elogios consistentes dos clientes nacionais e estrangeiros.


A base de produção está localizada no parque da indústria química de Zhangqiu e no parque da indústria química de alta tecnologia de Tai'an. laboratório e oficina em estrita conformidade com o padrão GMP e o produto se encaixam nos padrões nacionais ISO9001 e ISO2000.


Os produtos "Zhishang" são exportados para a Europa, América do Norte e do Sul, Oriente Médio, Ásia Pacífico e África, de modo a estabelecer um relacionamento de cooperação estável e de longo prazo com o cliente no mundo.

Informação de Companhia

  • Nome da empresa: SHANDONG ZHISHANG CHEMICAL CO.LTD
  • representante: Wangdongjun
  • Produto / Serviço: Intermediário orgânico , Química Inorgânica , APIs , Corantes e pigmentos , Fragrâncias e especiarias , Aditivos alimentares
  • capital: 10000000RMB
  • Ano de Fundação: 2016
  • Volume anual de vendas (milhões EUA $): US$2.5 Million - US$5 Million
  • Porcentagem de exportação: 81% - 90%
  • Volume de Compra Anual Total (EUA $ Milhões): US$2.5 Million - US$5 Million
  • N º de Linhas de Produção: 8
  • Número de Funcionários de I&D: 11 -20 People
  • Número de Funcionários QC: 5 -10 People
  • Serviços OEM Desde: yes
  • Tamanho da Fábrica (metros Quadrados): 3,000-5,000 square meters
  • Localização da Fábrica: Diao Town Industry Park, Zhangqiu City, Jinan City, Shandong Province, China.
  • Pessoa De Contato: Mr. David
  • Número De Telefone: 86-531-67805312
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